Стирол #CAS100-42-5

Стирол #CAS100-42-5

Стирол — это определенное органическое химическое соединение с химической формулой C8H8 и структурной формулой CH2=CHC6H5, также известное как стирол, винилбензол, фенилэтен, фенилэтилен, стирол, стирен и так далее. Его химическая структура состоит из бензольного кольца, связанного с винильной группой. При комнатной температуре и давлении стирол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Стирол является важным мономером для синтетического каучука, клеев и пластмасс, таких как листовой стирол.

Стирол имеет характерный, сладковатый, бальзамический, почти цветочный запах, который чрезвычайно проникающий. Стирол естественным образом встречается в растениях. Впервые он был выделен из смолы, называемой сторакс, полученной из внутренней коры восточного сладкого камедного дерева (Liquidambar orientalis) Бонастром. В 1839 году немецкий аптекарь Эдуард Симон приготовил стирол, перегнав его из сторакса, и назвал его стиролом. Симон заметил, что после хранения он затвердевал в каучукообразное вещество, и полагал, что он окислился до оксида стирола. Последующий анализ показал, что твердое вещество не содержит кислорода, и оно было переименовано в метастирол. Это была первая письменная запись полимеризации в химии. В 1845 году английский химик Джон Блайт и немецкий химик Август Вильгельм фон Гофман (1818–1892) заметили, что стирол превращается в полистирол под действием солнечного света и что стирол может полимеризоваться в полистирол при нагревании в отсутствие кислорода. Потребовалось еще 70 лет, чтобы полимеризация стирола была описана Германом Штаудингером (1881–1965) в 1920-х годах. Это заложило основу для коммерческой промышленности полистирола, которая развилась в 1930-х годах.

Применение стирола

Стирол является важным мономером для синтетического каучука, клеев и пластмасс. [3,4,5] Он используется для синтеза бутадиен-стирольного каучука и полистирольной смолы, полиэфирного стеклопластика и покрытий. Применяется для получения полистирола, ионообменной смолы и пенополистирола. Также используется для сополимеризации с другими мономерами с целью получения различных инженерных пластиков, например, сополимеризация акрилонитрила и бутадиена дает АБС-смолу, широко применяемую в различных бытовых приборах и промышленности. Сополимеризация с акрилонитрилом дает САН — смолу, обладающую ударопрочностью и ярким цветом. СБС, полученный сополимеризацией с бутадиеном, является термопластичным каучуком, широко используемым в качестве модификатора поливинилхлорида и акрила. Термопластичные эластомеры СБС и СИС изготавливаются с использованием сополимеризации бутадиена и изопрена, а в качестве сшивающего мономера стирол применяется при модификации ПВХ, полипропилена и ненасыщенного полиэфира.
Стирол используется как твердый мономер для производства стирол-акриловой эмульсии и растворимого клея-расплава. Эмульсионный клей и краску можно получить путем сополимеризации с винилацетатом и акриловым эфиром. Стирол является одним из наиболее часто используемых виниловых мономеров в научной сфере, применяется в различных модифицированных и композитных материалах.[6]
Кроме того, небольшое количество стирола также используется в качестве духов и других промежуточных продуктов. Путем хлорметилирования стирола получают циннамилхлорид, который используется как промежуточное соединение для ненаркотического анальгетика сильного действия, а стирол также применяется как противокашлевое, отхаркивающее и антихолинергическое средство в желудочно-кишечных препаратах. Он может использоваться для синтеза промежуточных продуктов антрахиноновых красителей, эмульгаторов пестицидов, а также стиролфосфоновых кислот в качестве флотационного реагента и блескообразователя для меднения.

ФактФактовыставка и выставка оборудования