2-Аминофенэтанол #CAS5339-85-5
Номер CAS:5339-85-5
Химическая формула: C8H11NO
2-аминофенэтанол
2-(2-аминофенил)этиловый спирт
2-(2-гидроксиэтил)анилин
Появление:Светло-желтая до желтой до оранжевой прозрачная жидкость
MOQ (минимальное количество заказа):1 FCL (полная загрузка контейнера)
2-Аминофенэтанол #CAS5339-85-5
Это бифункциональное соединение, состоящее из химически активного ароматического первичного амина и жирного первичного спирта. Благодаря наличию в его молекуле как сильных нуклеофильных аминогрупп (-NH₂), так и гидроксильных групп (-OH), а также идеальной соседней структуры, которую они образуют в пространстве, оно обладает чрезвычайно сильным потенциалом для внутримолекулярного или межмолекулярного циклизационного синтеза. В кислых, основных или каталитических условиях оно легко подвергается дегидратационной циклизации с образованием ключевых азотсодержащих гетероциклических скелетов, таких как индол, индолизин (дигидроиндол) или тетрагидрохинолин. Аминогруппа может гладко вступать в типичные реакции ацилирования, алкилирования и диазотирования, в то время как гидроксильная группа жирного спирта может подвергаться этерификации, галогенированию, этерификации и селективному окислению. Из-за своей анилиновой структуры это вещество чувствительно к свету и воздуху, и при длительном воздействии воздуха его цвет будет постепенно темнеть от белого или светло-желтого из-за медленного самоокисления. Кроме того, это соединение огнеопасно. При разложении под воздействием высокой температуры оно выделяет раздражающий и токсичный дым оксидов азота (NOₓ).
На спектральном и детальном уровнях обнаружения, из-за того что β-гидроксильная группа разрывает прямую конъюгацию между аминогруппой и спиртовой гидроксильной группой, эта молекула обладает уникальной электрохимической окислительной fingerprint-картиной. На специфических модифицированных электродах она проявляет ступенчатое двухэлектронное окислительное поведение, высокочувствительное к значениям pH, что делает её часто используемой в разработке электрохимических чувствительных материалов.
Применение 2-аминофенэтанол
Это высокоперспективный синтетический каркас для специальных гетероциклических соединений и высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов. В областях фармацевтики, биохимии и химической технологии он служит основным сырьём для синтеза противоопухолевых препаратов, гипотензивных средств (таких как индольные производные), новых антидепрессантов и сложных алкалоидов природных продуктов. Он широко используется для создания многофункциональных азотсодержащих гетероциклических структур с конкретной фармакологической активностью в крупнотоннажном и высокочистом производстве. В современных оптоэлектронных материалах и тонкой полимерной промышленности он благодаря своей уникальной бифункциональной структуре и отличной термической стабильности применяется в качестве ключевого мономера для производства высокоэффективных полиимидных (ПИ) смол, новых органических электролюминесцентных (OLED) материалов и гибких модификаторов для фоторезистов. Кроме того, при производстве специальных поверхностно-активных веществ и промышленных добавок он также часто используется как функциональный мономер для синтеза экологически безопасных ингибиторов коррозии, средств обработки металлических поверхностей и специальных антистарителей.
В области тонких полимеров и химии материалов он также проявляет уникальную двунаправленную асимметричную поликонденсационную активность и способность модифицировать цвет красителей. Благодаря наличию в его молекуле как высокоактивных ароматических первичных аминов, так и неконъюгированных алифатических первичных спиртов, в тонкой специальной полимерной промышленности он может использоваться в качестве уникального асимметричного агента роста цепи или молекулярного агента обрыва цепи. В мягких условиях он может постепенно реагировать с изоцианатами или карбоновыми ангидридами, точно регулируя плотность сшивки микроскопических жёстких сегментов и гибких цепей полиуретана (ПУ) или полиимида (ПИ), тем самым значительно повышая ударную вязкость и усталостную прочность промышленных материалов. При модификации цвета высококачественных органических пигментов и промышленных текстильных красителей эта структура может не только использоваться в качестве диазосоставляющей для регулировки электронного сопряжённого эффекта хромофора, но и гидроксильные группы на её боковой цепи могут значительно усиливать гидрофильную фиксацию и антистатическую адсорбционную способность конечного коммерческого красителя на поверхности волокон и пластмасс, что делает её новым типом специального модификатора, придающего промышленным красителям высокую устойчивость к стирке и высокую фиксацию окраски.
| Химические свойства 2-аминофенэтанола |
| Температура плавления | 140-145 °C |
| Температура кипения | 147-148 °C/3,5 мм рт. ст. (лит.) |
| плотность | 1,045 г/мл при 25 °C (лит.) |
| показатель преломления | н
|
| Фп | >230 °Ф |
| Температура хранения. | При использовании инертного газа (азота или аргона) при температуре 2–8 °C. |
| форма | чистая жидкость |
| pKa | 14,81±0,10 (прогнозируемое) |
| цвет | от светло-желтого до желтого до оранжевого |
| ИнЧИ | InChI=1S/C8H11NO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2 |
| ИнЧИКей | ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | C1(CCO)=CC=CC=C1N |
| Справочник по базе данных CAS | 5339-85-5 (справочник по данным CAS) |
| Химический справочник НИСТ | Бензолэтанол, 2-амино-(5339-85-5) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасностей | Си |
| Заявления о рисках | 36/37/38 |
| Заявления о безопасности | 26-37/39 |
| ВГК Германия | 3 |
| Тарифный код HS | 2922190090 |
| Класс хранилища | 11 - Горючие твердые вещества |
| Классификации опасностей | Раздражение глаз. 2 Раздражение кожи. 2 СТОТ ЮВ 3 |
ФактФактовыставка и выставка оборудования


