2-Аминофенэтанол #CAS5339-85-5

Номер CAS:5339-85-5

Химическая формула: C8H11NO

    • 2-аминофенэтанол

    • 2-(2-аминофенил)этиловый спирт

    • 2-(2-гидроксиэтил)анилин

      Появление:Светло-желтая до желтой до оранжевой прозрачная жидкость

    MOQ (минимальное количество заказа):1 FCL (полная загрузка контейнера)



информация о продукте

2-Аминофенэтанол #CAS5339-85-5

Это бифункциональное соединение, состоящее из химически активного ароматического первичного амина и жирного первичного спирта. Благодаря наличию в его молекуле как сильных нуклеофильных аминогрупп (-NH₂), так и гидроксильных групп (-OH), а также идеальной соседней структуры, которую они образуют в пространстве, оно обладает чрезвычайно сильным потенциалом для внутримолекулярного или межмолекулярного циклизационного синтеза. В кислых, основных или каталитических условиях оно легко подвергается дегидратационной циклизации с образованием ключевых азотсодержащих гетероциклических скелетов, таких как индол, индолизин (дигидроиндол) или тетрагидрохинолин. Аминогруппа может гладко вступать в типичные реакции ацилирования, алкилирования и диазотирования, в то время как гидроксильная группа жирного спирта может подвергаться этерификации, галогенированию, этерификации и селективному окислению. Из-за своей анилиновой структуры это вещество чувствительно к свету и воздуху, и при длительном воздействии воздуха его цвет будет постепенно темнеть от белого или светло-желтого из-за медленного самоокисления. Кроме того, это соединение огнеопасно. При разложении под воздействием высокой температуры оно выделяет раздражающий и токсичный дым оксидов азота (NOₓ).

На спектральном и детальном уровнях обнаружения, из-за того что β-гидроксильная группа разрывает прямую конъюгацию между аминогруппой и спиртовой гидроксильной группой, эта молекула обладает уникальной электрохимической окислительной fingerprint-картиной. На специфических модифицированных электродах она проявляет ступенчатое двухэлектронное окислительное поведение, высокочувствительное к значениям pH, что делает её часто используемой в разработке электрохимических чувствительных материалов.

Применение 2-аминофенэтанол

Это высокоперспективный синтетический каркас для специальных гетероциклических соединений и высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов. В областях фармацевтики, биохимии и химической технологии он служит основным сырьём для синтеза противоопухолевых препаратов, гипотензивных средств (таких как индольные производные), новых антидепрессантов и сложных алкалоидов природных продуктов. Он широко используется для создания многофункциональных азотсодержащих гетероциклических структур с конкретной фармакологической активностью в крупнотоннажном и высокочистом производстве. В современных оптоэлектронных материалах и тонкой полимерной промышленности он благодаря своей уникальной бифункциональной структуре и отличной термической стабильности применяется в качестве ключевого мономера для производства высокоэффективных полиимидных (ПИ) смол, новых органических электролюминесцентных (OLED) материалов и гибких модификаторов для фоторезистов. Кроме того, при производстве специальных поверхностно-активных веществ и промышленных добавок он также часто используется как функциональный мономер для синтеза экологически безопасных ингибиторов коррозии, средств обработки металлических поверхностей и специальных антистарителей.

В области тонких полимеров и химии материалов он также проявляет уникальную двунаправленную асимметричную поликонденсационную активность и способность модифицировать цвет красителей. Благодаря наличию в его молекуле как высокоактивных ароматических первичных аминов, так и неконъюгированных алифатических первичных спиртов, в тонкой специальной полимерной промышленности он может использоваться в качестве уникального асимметричного агента роста цепи или молекулярного агента обрыва цепи. В мягких условиях он может постепенно реагировать с изоцианатами или карбоновыми ангидридами, точно регулируя плотность сшивки микроскопических жёстких сегментов и гибких цепей полиуретана (ПУ) или полиимида (ПИ), тем самым значительно повышая ударную вязкость и усталостную прочность промышленных материалов. При модификации цвета высококачественных органических пигментов и промышленных текстильных красителей эта структура может не только использоваться в качестве диазосоставляющей для регулировки электронного сопряжённого эффекта хромофора, но и гидроксильные группы на её боковой цепи могут значительно усиливать гидрофильную фиксацию и антистатическую адсорбционную способность конечного коммерческого красителя на поверхности волокон и пластмасс, что делает её новым типом специального модификатора, придающего промышленным красителям высокую устойчивость к стирке и высокую фиксацию окраски.

Химические свойства 2-аминофенэтанола
Температура плавления  140-145 °C
Температура кипения 147-148 °C/3,5 мм рт. ст. (лит.)
плотность  1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
показатель преломления н 20/D 1,588 (лит.)
Фп  >230 °Ф
Температура хранения. При использовании инертного газа (азота или аргона) при температуре 2–8 °C.
форма  чистая жидкость
pKa 14,81±0,10 (прогнозируемое)
цвет  от светло-желтого до желтого до оранжевого
ИнЧИ InChI=1S/C8H11NO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2
ИнЧИКей ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ C1(CCO)=CC=CC=C1N
Справочник по базе данных CAS 5339-85-5 (справочник по данным CAS)
Химический справочник НИСТ Бензолэтанол, 2-амино-(5339-85-5)

Информация о безопасности
Коды опасностей  Си
Заявления о рисках  36/37/38
Заявления о безопасности  26-37/39
ВГК Германия  3
Тарифный код HS 2922190090
Класс хранилища 11 - Горючие твердые вещества
Классификации опасностей Раздражение глаз. 2
Раздражение кожи. 2
СТОТ ЮВ 3

ФактФактовыставка и выставка оборудования

Оксид магния CAS: 1309-48-4



Оставляйте свои сообщения

Сопутствующие товары

x

Популярные продукты

x