N-Метил-4-пиперидинол # CAS106-52-5
Номер CAS: 106-52-5
Химическая формула: C6H13НО
Синонимы:
4-ГИДРОКСИ-N-МЕТИЛПИПЕРИДИН
Н-МЕТИЛ-4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИН
НМ4ППОЛЬ
Появление:Белый порошок
Минимальный объём заказа:1 FCL (полная загрузка контейнера)
N-Метил-4-пиперидинол # CAS106-52-5
Общая методика синтеза 1-метил-4-пиперидинола из N-метил-4-пиперидона заключалась в следующем: в стандартных опытах каталитический комплекс 1 (6,1 мг, 10 мол%) и реагент гидрирования H[BAr'4]-(Et2O)2 (10,1 мг, 10 мол%) растворяли в толстостенном стеклянном реакторе емкостью 100 мл, снабженном тефлоновой пробкой и мешалкой из ТГФ (2,0 мл). Затем добавляли гидрируемый субстрат (0,5 ммоль). Реакционную систему дегазировали с помощью цикла замораживания-накачки-оттаивания и затем загружали водородом (1 или 4 атм). Реакционную смесь перемешивали при заданной температуре (25-60°С) до завершения реакции. По окончании реакции растворитель удаляли выпариванием и остаток первоначально очищали, пропуская через колонку с силикагелем. После удаления растворителя при пониженном давлении неочищенный продукт растворяли в CDCl3 и анализировали с помощью 1H-ЯМР. Конечный продукт дополнительно очищали колоночной хроматографией или препаративной тонкослойной хроматографией (ТСХ), используя гексан/этилацетат (3:1, по объему) в качестве элюента. Очищенные продукты были охарактеризованы методами ЯМР 1Н и ГХ-МС, спектральные данные соответствовали литературным данным или реальным образцам.
Применение N-Метил-4-пиперидинол
Реагент для:• ;Оптимизация каркаса новобиоцина для получения противоопухолевых агентов1• ;Замена жесткого кольца для синтеза антагониста гистаминовых H4-рецепторов2Реагент для синтеза:• ;Ингибиторы CaMKII3• ;Ингибиторы киназы VEGFR и FGFR4• ;Ингибиторы фосфоинозитид-3-киназы5• ;Белок лизин ингибиторы метилтрансферазы G9a6
4-Гидрокси-1-метилпиперидин используется в качестве реагента для оптимизации каркаса новобиоцина для получения противоопухолевых агентов, замещения жесткого кольца для синтеза антагониста рецептора гистамина H4. Он также используется в качестве реагента в синтезе ингибиторов киназы CaMKII, VEGFR и FGFR, а также ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы, протеинлизинметилтрансферазы G9a.
| Химические свойства N-метил-4-пиперидинола |
| Температура плавления | 29-31 °С (лит.) |
| Температура кипения | 200 °С (лит.) |
| плотность | 0,98 г/мл при 20 °C (лит.) |
| паровое давление | 8,13-11Па при 25℃ |
| показатель преломления | н
|
| Фп | 190 °Ф |
| Температура хранения. | от 2 до 8 °C |
| pKa | 14,87±0,20 (прогноз) |
| форма | Жидкость после плавления |
| цвет | Прозрачный, от бесцветного до коричневого |
| Растворимость в воде | Смешиваемый |
| Чувствительный | Гигроскопичный |
| BRN | 103024 |
| Константа закона Генри | 1,3×103моль/(метр кубический)3Па) при 25 ℃, Du et al. (2017) |
| ИнЧИ | 1S/C6H13NO/c1-7-4-2-6(8)3-5-7/h6,8H,2-5H2,1H3 |
| ИнЧИКей | BAUWRHPMUVYFOD-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | CN1CCC(O)CC1 |
| LogP | -0,14-0,756 при 25 ℃ |
| Справочник по базе данных CAS | 106-52-5 (ссылка на базу данных CAS) |
| Химический справочник НИСТ | 4-Гидрокси-N-метилпиперидин (106-52-5) |
| Система регистрации веществ EPA | 4-Пиперидинол, 1-метил- (106-52-5) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасностей | Си, С |
| Заявления о рисках | 37/38-41-36/37/38-34 |
| Заявления о безопасности | 26-37/39-45-36/37/39-27 |
| ВГК Германия | 3 |
| Примечание о возможных опасностях | Раздражающий вещественный агент |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Тарифный код HS | 29333999 |
| Класс хранилища | 10 – Горючие жидкости |
| Классификации опасностей | Глазная плотина. 1 Раздражение кожи. 2 СТОТ ЮВ 3 |
ФактФактовыставка и выставка оборудования
