Этилацетоацетат #CAS141-97-9
Номер CAS:141-97-9
Химическая формула: C6H10O3
Синонимы:
Этилацетоацетат, 99%, чистый;Этилацетоацетат, особо чистый
Ацетоуксусной кислоты этиловый эфир
Этилацетоацетат, ацетоуксусный эфир
Появление:При комнатной температуре это бесцветная или слегка желтая жидкость с фруктовым запахом, легковоспламеняющаяся и прозрачная.
MOQ (минимальное количество заказа):1 FCL (полная загрузка контейнера)
Этилацетоацетат #CAS141-97-9
Этилацетоацетат обладает характерным эфирным, фруктовым, приятным, освежающим запахом.
Этил-3-оксобутаноат — бесцветная жидкость с фруктовым, эфирным, сладковатым запахом, напоминающим зелёные яблоки. Он используется для создания свежих, фруктовых верхних нот в женских парфюмерных композициях. Этилацетоацетат встречается в ароматах натуральных продуктов, таких как кофе, клубника и жёлтая маракуйя.
Этилацетоацетат подвержен кето-енольной таутомерии. Этилацетоацетат часто используется в синтезе ацетоуксусного эфира, аналогично диэтилмалонату в малоновом синтезе или конденсации Кневенагеля. Протоны альфа-положения к карбонильным группам являются кислотными, и образующийся карбанион может вступать в реакции нуклеофильного замещения. Также возможна последующая термическая декарбоксилизация. Подобно поведению ацетилацетона, енолят этилацетоацетата может служить бидентатным лигандом. Например, он образует фиолетовые координационные комплексы с солями железа(III):
Этилацетоацетат также может быть восстановлен до этил-3-гидроксибутирата.
Применение Этилацетоацетат
Органическое соединение этилацетоацетат (ЭАА) является этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты. Он в основном используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве самых разнообразных соединений, таких как аминокислоты, анальгетики, антибиотики, противомалярийные средства, антипирин и аминопирин, а также витамин B1; а также при производстве красителей, чернил, лаков, духов, пластмасс и желтых пигментов для красок. Сам по себе он используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов.
Этилацетоацетат используется как промежуточное соединение в органическом синтезе и как сопромотор для ненасыщенных полиэфирных смол. Он широко применяется в производстве красителей, чернил, парфюмерии, пластмасс и ароматизаторов. Он является важным исходным материалом для синтеза альфа-замещённых ацетоуксусных эфиров и циклических соединений, таких как производные пиразола, пиримидина и кумарина. Он выступает в качестве промежуточного продукта в синтезе витаминов и фармацевтических препаратов. Он находит применение как поглотитель формальдегида.
Этилацетоацетат может использоваться в качестве потенциального биоразлагаемого разбавителя для улучшения низкотемпературных свойств биодизеля из отработанного кулинарного масла. Этилацетоацетат реагирует с гликозиламинами с образованием этил-3-(гликозиламино)кротоната, который далее превращается в этил-2-метил-4-(полигидроксиалкил)пиррол-3-карбоксилаты в условиях, способствующих перегруппировке Амадори гликозиламинов. Он также реагирует с кетогексиламинами (D-фруктозиламин, L-сорбозиламин) с образованием этил-2-метил-5-(тетрагидроксибутил)пиррол-3-карбоксилатов.
| Химические свойства этилацетоацетата |
| Температура плавления | −43 °C (лит.) |
| Температура кипения | 181 °C (лит.) |
| плотность | 1.029 г/мл при 20 °C (лит.) |
| плотность пара | 4,48 (отн. воздуха) |
| паровое давление | 1 мм рт. ст. (28,5 °C) |
| показатель преломления | н
|
| ФЕМА | 2415 | ЭТИЛАЦЕТОАЦЕТАТ |
| Фп | 185 °F |
| Температура хранения. | Хранить при температуре выше +30°C. |
| растворимость | 116 г/л (20°C) |
| pKa | 11 (при 25°C) |
| форма | Жидкость |
| цвет | APHA: ≤15 |
| Удельный вес | 1,027–1,035 (20/4°C) |
| Запах | Приятный, фруктовый. |
| PH | 4.0 (110 г/л, H2O, 20°C) |
| Относительная полярность | 0.577 |
| взрывной предел | 1,0-54% (об.) |
| Тип запаха | фруктовый |
| биологическое происхождение | синтетический |
| Растворимость в воде | 116 г/л (20 °C) |
| Теплопроводность | 0,152 Вт/(м·К) при 25 ℃ |
| Удельная теплоемкость | Cp(жидкость): 1,91 Дж/(г·К), при 25℃ |
| Номер JECFA | 595 |
| Мерк | 14,3758 |
| BRN | 385838 |
| Константа закона Генри | 9,0×100моль/(м3Па) при 25°C, Брокбанк (2013) |
| Диэлектрическая проницаемость | 15,0 (Окружающая среда) |
| Стабильность: | Стабильно. Несовместимо с кислотами, основаниями, окислителями, восстановителями, щелочными металлами. Горюче. |
| Функции косметических ингредиентов | АРОМАТИЗАЦИЯ |
| ИнЧИ | 1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3 |
| ИнЧИКей | XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | CCOC(=O)CC(C)=O |
| LogP | 0,8 при 20°C |
| Поверхностное натяжение | 31,93 мН/м при 298,15 К |
| Справочник по базе данных CAS | 141-97-9 (Справочная база данных CAS) |
| Химический справочник НИСТ | Бутановая кислота, 3-оксо-, этиловый эфир (141-97-9) |
| Система регистрации веществ EPA | Этилацетоацетат (141-97-9) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасностей | Си |
| Заявления о рисках | 36 |
| Заявления о безопасности | 26–24/25 |
| РИДАДР | UN 1993 |
| ВГК Германия | 1 |
| RTECS | AK5250000 |
| Температура самовоспламенения | 580 °F |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Класс опасности | 3.2 |
| PackingGroup | III |
| Тарифный код HS | 29183000 |
| Класс хранилища | 10 – Горючие жидкости |
| Данные об опасных веществах | 141-97-9 (Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 перорально для крыс: 3,98 г/кг (Smyth) |
ФактФактовыставка и выставка оборудования
