Бензоилхлорид #CAS98-88-4

Номер CAS:98-88-4

Химическая формула: C7H5ClO

Синонимы:

    • альфа-хлорбензальдегид

    • БЕНЗОИЛХЛОРИД, REAGENTPLUS, 99%

    • БензоилхлоридГр

      Появление:Чистый продукт бензоилхлорида представляет собой бесцветную прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость

    MOQ (минимальное количество заказа):1 FCL (полная загрузка контейнера)




информация о продукте

Бензоилхлорид #CAS98-88-4

Бензоилхлорид — бесцветная или слегка коричневатая жидкость с сильным проникающим запахом. Молекулярная масса = 140,57; Температура кипения = 197,2 °C при 760 мм рт. ст.; Температура замерзания/плавления = 21 °C; Температура вспышки = 72 °C; Давление пара = 0,38 мм рт. ст. при 20 °C; Температура самовоспламенения = 197 °C. Пределы взрываемости в воздухе: нижний = 2,5%; верхний = 27%. Идентификация опасности (на основе системы рейтинга NFPA-704): здоровье 3, воспламеняемость 2, реакционная способность 2 (реагирует с водой). Разлагается в воде.

Чистый продукт бензоилхлорида представляет собой бесцветную прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость, дымящуюся на воздухе. В промышленности он имеет слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом. Его пары оказывают сильное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз, кожу и дыхательные пути, вызывая слезотечение при раздражении слизистых оболочек и глаз. Его температура плавления составляет -1,0 °C, температура кипения — 197,2 °C, относительная плотность — 1,212 (20 °C), температура вспышки — 72 °C, а показатель преломления (n20) — 1,554. Он растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде. Он постепенно разлагается в воде или этаноле, аммиаке с образованием бензойной кислоты, бензамида, этилбензоата и хлористого водорода. В лаборатории его можно получить перегонкой бензойной кислоты с пятихлористым фосфором в безводных условиях. В промышленном производстве его можно получить с использованием тионилхлорида и бензальдегида. Бензоилхлорид является важным промежуточным продуктом для получения красителей, духов, органических пероксидов, смол и лекарств. Он также используется в фотографии и производстве искусственного танина, а ранее применялся как раздражающий газ в химическом оружии.

Бензоилхлорид — бесцветная или слегка коричневая жидкость с сильным проникающим запахом; пары вызывают слезотечение. Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде. Горюч. Представляет собой жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.

Может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Контакт с теплом, горячими поверхностями и пламенем вызывает разложение с образованием фосгена и хлороводорода. Контакт с водой может быть бурным; образуется соляная кислота. Реакции с аминами, спиртами, щелочными металлами, диметилсульфоксидом, сильными окислителями и солями металлов могут быть бурными, вызывая пожар и взрывы. В присутствии влаги воздействует на металлы, образуя взрывоопасный водород. Воздействует на некоторые пластмассы, резину или покрытия.

Применение Бензоилхлорид

Бензоилхлорид может использоваться в качестве сырья в органическом синтезе, производстве красителей и фармацевтических препаратов. Он также может применяться как инициатор производства бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов. В пестицидах он является промежуточным продуктом для нового инсектицида — индуцируемого изоксазолпаратиона (Isoxathion, Karphos). Бензоилхлорид является важным бензоильным и бензильным реагентом. Большая часть бензоилхлорида используется в производстве бензоилпероксида, а также для производства бензофенона, бензилбензоата и бензилцеллюлозы. Бензоилпероксид катализирует инициатор полимеризации для производства мономерных пластиков, полиэфиров, эпоксидных смол, акриловых смол, является самоотверждающимся агентом, а также используется в качестве сшивающего агента для стекловолокна, фторкаучука, силикона, для очистки масел, отбеливания муки и обесцвечивания волокон.

Для ацилирования, т.е. введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена–Баумана); при производстве перекиси бензоила и промежуточных продуктов красителей. В органическом анализе для получения бензоильных производных с целью идентификации.

Бензоилхлорид широко используется для синтеза перекисей. Он применяется в производстве красителей и духов. Также он служит в производстве фармацевтических препаратов и смол.

Бензоилхлорид химические свойства
Температура плавления  -1 °C (лит.)
Температура кипения 198 °C (лит.)
плотность  1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара 4,88 (отн. воздуха)
паровое давление 1 мм рт. ст. (32 °C)
показатель преломления н 20/D 1,553 (лит.)
Фп  156 °F
Температура хранения. Хранить при температуре выше +30°C.
растворимость  Ацетонитрил (слегка), хлороформ (мало)
форма  Жидкость
цвет  Прозрачный
Запах Резкий характерный запах.
Диапазон pH 2 при 1 г/л
PH 2 (1 г/л, H2O, 20℃)
взрывной предел 2,5-27 % (об.)
Растворимость в воде  реагирует
Точка замерзания  -1℃
Чувствительный  Чувствительный к влаге
Мерк  14,1112
BRN 471389
Диэлектрическая проницаемость 23,0 (0℃)
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,5 ppm
Стабильность: Стабильно. Горюче. Несовместимо с сильными окислителями, водой, спиртами, сильными основаниями. Бурно реагирует с ДМСО и энергично с щелочами.
Функции косметических ингредиентов КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ
ИнЧИ 1S/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
ИнЧИКей PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ ClC(=O)c1ccccc1
LogP 1,44 при 21℃ и pH6
Справочник по базе данных CAS 98-88-4 (Справочник базы данных CAS)
Химический справочник НИСТ Бензоилхлорид (98-88-4)
Международная агентство по исследованию рака 2A (Том 29, Доп. 7, 71) 1999
Система регистрации веществ EPA Бензоилхлорид (98-88-4)

Информация о безопасности
Коды опасностей  С
Заявления о рисках  34-43-20/21/22
Заявления о безопасности  26-45-36/37/39
РИДАДР  ООН 1736
ВГК Германия  1
RTECS ДМ6600000
Температура самовоспламенения 600 °C
Примечание о возможных опасностях Коррозионный
ТСКА  TSCA внесена в список
Класс опасности  8
PackingGroup II
Тарифный код HS 29310095
Класс хранилища 6.1С – Горючие, острая токсичность категории 3.
токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические эффекты
Классификации опасностей Острая токсичность. 3. Вдыхание
Острый токсикоз. 4 Дермальный
Острый токсикоз. 4 Оральный
Глазная плотина. 1
Кожа Корр. 1Б
Чувствительность кожи 1
Данные об опасных веществах 98-88-4(Данные об опасных веществах)
Токсичность LD50 перорально у кролика: 2460 мг/кг LD50 накожно у кролика 790 мг/кг

ФактФактовыставка и выставка оборудования

Оксид магния CAS: 1309-48-4





Оставляйте свои сообщения

Сопутствующие товары

x

Популярные продукты

x