Глиоксиловая кислота #CAS298-12-4
Номер CAS:298-12-4
Вот так.Химическая формула:C2H2O3
Синонимы:
альфа-кетоуксусная кислота
оксоуксусная кислота
Глиоксиловая кислота 40% 50%
Появление:Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-оранжевого или желтого цвета
MOQ (минимальное количество заказа):1 FCL (полная загрузка контейнера)
Глиоксиловая кислота #CAS298-12-4
Глиоксиловая кислота, также известная как муравьиная кислота, гидратированная глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота, имеет химическую формулу C₂H₂O₃. Это простейшая альдегидная кислота, встречающаяся в незрелых фруктах, нежных зеленых листьях и сахарной свекле. При кристаллизации из воды образует моноклинные кристаллы (содержащие половину молекулы кристаллизационной воды). Ее относительная молекулярная масса составляет 70,04. Температура плавления — 98 °C. Она имеет неприятный запах, является сильно коррозионной кислотой и чрезвычайно гигроскопична; при контакте с воздухом может образовывать пасту. Слабо растворима в этаноле, эфире и бензоле, хорошо растворима в воде. Ее водный раствор очень стабилен и не портится на воздухе. В водном растворе существует в гидратированной форме. Реагирует с большинством металлов, за исключением нержавеющей стали. Проявляет свойства как кислот, так и альдегидов. Может вступать в реакции присоединения с бисульфитом натрия или циановодородной кислотой, реагировать с гидроксиламином или фенилгидразином с образованием оксимов или гидразонов, участвовать в реакции серебряного зеркала, реакции Канниццаро, а также образовывать карбоксилаты и сложные эфиры.
Применение Глиоксиловая кислота
Глиоксиловая кислота может использоваться в синтезе различных реакций.
Глиоксиловая кислота используется в реакции Хопкинса-Коула, которая применяется для обнаружения триптофана в белках.
Она реагирует с фенолом с образованием 4-гидроксиминдальной кислоты, которая при дальнейшей реакции с аммиаком дает гидроксифенилглицин, предшественник лекарства амоксициллина.
Она также используется в качестве исходного материала для получения 4-гидроксифенилуксусной кислоты, которая применяется для получения атенолола.
| Химические свойства глиоксиловой кислоты |
| Температура плавления | -93°C |
| Температура кипения | 111°C |
| плотность | 1,33 г/мл при 20 °C |
| паровое давление | 14 гПа при 19,85 °C |
| показатель преломления | н
|
| Фп | 111°C |
| Температура хранения. | Хранить при температуре выше +30°C. |
| растворимость | Смешивается с этанолом. Слабо смешивается с эфиром и бензолом. Не смешивается со сложными эфирами. |
| pKa | 3.18 (при 25°C) |
| форма | чистая жидкость |
| цвет | Бесцветный до светло-оранжевого до желтого |
| PH | 0,3 (19,5 °C в H2O) |
| Растворимость в воде | смешиваемый |
| Мерк | 14,4511 |
| BRN | 741891 |
| Константа закона Генри | 1.1×102моль/(м3Па) при 25 ℃, Burkholder et al. (2019) |
| Функции косметических ингредиентов | БУФЕРИЗАЦИЯ АНТИСТАТИЧЕСКИЙ ЗАВИВКА ИЛИ ВЫПРЯМЛЕНИЕ ВОЛОС |
| ИнЧИ | 1S/C2H2O3/c3-1-2(4)5/h1H,(H,4,5) |
| ИнЧИКей | HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | OC(=O)C=O |
| LogP | -0.930 (оценка) |
| Справочник по базе данных CAS | 298-12-4 (Справочник CAS) |
| Химический справочник НИСТ | Уксусная кислота, оксо- (298-12-4) |
| Система регистрации веществ EPA | Уксусная кислота, 2-оксо- (298-12-4) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасностей | Си, Си |
| Заявления о рисках | 34-43-41 |
| Заявления о безопасности | 26-36/37/39-45-37/39-24 |
| РИДАДР | UN 3265 8/PG 2 |
| ВГК Германия | 1 |
| RTECS | MD4550000 |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Класс опасности | 8 |
| PackingGroup | III |
| Тарифный код HS | 29183000 |
| Класс хранилища | 8А – Горючие коррозионно-опасные материалы |
| Классификации опасностей | Глазная плотина. 1 Мет. Корр. 1 Чувствительность кожи 1 |
| Данные об опасных веществах | 298-12-4(Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | крыса,LDLo,внутримышечно,250 мг/кг (250 мг/кг),Bolletino della Societe Italiana di Biologia Sperimentale. Том 36, Стр. 1937, 1960. |
ФактФактовыставка и выставка оборудования
