о-Анизальдегид #CAS135-02-4
Номер CAS:135-02-4
Химическая формула: C8H8O2
Синонимы:
2-Метоксибензальдегид
о-Анисовый альдегид, 98% 100ГР
2-Метоксибензальдегид, метиловый эфир салицилового альдегида
Появление:При комнатной температуре представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость с характерным ароматным запахом. При охлаждении до низких температур или при высокой степени чистоты может находиться в кристаллическом твердом состоянии.
MOQ (минимальное количество заказа):1 FCL (полная загрузка контейнера)
о-Анизальдегид #CAS135-02-4
О-Анизальдегид (также 2-метоксибензальдегид) содержится в кассиевом масле, коре корицы и масле коры корицы. Это прозрачная бесцветная жидкость с сильным ароматом.
о-Метоксибензальдегид имеет слабый, сладкий, цветочный запах. Он хорошо сочетается с кассией. Обладает пряным вкусом, довольно горьким при концентрации выше 30–40 ppm. Может быть получен из салицилового альдегида и диметилсульфата в слабощелочном растворе.
Бесцветный или кремово-янтарный кристаллический порошок; сладкий порошкообразный аромат боярышника, гваякола, ванили, ацетофенона и миндаля. Светло-желтый до бледно-коричневого.
Температура плавления варьируется от 34 до 40 °C. При низких температурах или в условиях высокой чистоты оно склонно затвердевать в кристаллические твёрдые вещества. Температура кипения составляет приблизительно 243 °C. Его плотность больше, чем у воды, и оно нерастворимо в воде. Однако оно может смешиваться с большинством органических растворителей, таких как этанол, эфир и дихлорметан. С точки зрения химической активности альдегидная группа в его структуре чрезвычайно реакционноспособна. Она не только легко подвергается медленному окислению кислородом воздуха с образованием п-метоксибензойной кислоты, но также может эффективно участвовать в окислительно-восстановительных реакциях, нуклеофильном присоединении (например, реакциях с реактивами Гриньяра или аминами) и реакциях конденсации Виттига. Метоксигруппа на бензольном кольце обладает сильным электронодонорным эффектом, что делает орто- и пара-положения бензольного кольца более активными в реакциях электрофильного замещения (таких как галогенирование и нитрование), и является очень важным электрофильным строительным блоком в синтезе ароматизаторов, фармацевтических промежуточных продуктов и тонких химических веществ.
Применение о-Анисовый альдегид
о-Анисовый альдегид используется в качестве ароматизатора в продуктах питания, включая безалкогольные/алкогольные напитки, хлебобулочные изделия, жевательную резинку, кондитерские изделия, замороженные молочные продукты, фруктовый лед, твердые/мягкие конфеты, растворимый кофе, чай, джемы, желе и молочные продукты. о-Анисовый альдегид применялся для изучения акарицидной активности масла Periploca sepium и его активного компонента против Tyrophagus, а также для получения хороших энантиоселективностей с использованием Cu(OAc)2-бис(оксазолинов) посредством водородной связи в асимметрической реакции Генри.
2-Метоксибензальдегид использовался для изучения акарицидной активности масла Periploca sepium и его активного компонента против Tyrophagus. Он также применялся для получения хороших энантиоселективностей с использованием Cu(OAc)2-бис(оксазолинов) посредством водородной связи в асимметрической реакции Генри.
2-Метоксибензальдегид использовался для получения хороших энантиоселективностей с использованием Cu(OAc)2-бис(оксазолинов) посредством водородной связи в асимметрической реакции Генри.
о-Метоксибензальдегид используется в синтезе производных стильбена и дигидростильбена, обладающих потенциальной противораковой активностью. Он также применяется в синтезе высокофункционализированного пирролидина в качестве эффективного ингибитора ангиотензинпревращающего фермента. Как органический синтетический промежуточный продукт, он используется в производстве ароматизаторов и лекарственных средств. о-Метоксибензальдегид может использоваться для производства. о-Метоксибензальдегид может использоваться для производства симпатомиметического препарата Сальбутамол. Он используется как промежуточный продукт для ароматизаторов, лекарств и оптических отбеливателей. Он является основным промежуточным продуктом для синтеза оптического отбеливателя CBS, трифенилметановых красителей и репеллента N.
| о-Анизальдегид Химические свойства |
| Температура плавления | 34-40 °C (лит.) |
| Температура кипения | 238 °C (лит.) |
| плотность | 1,127 г/мл при 25 °C (лит.) |
| показатель преломления | 1.5608 |
| ФЕМА | 4077 | О-АНИЗАЛЬДЕГИД |
| Фп | 244 °F |
| Температура хранения. | от 2 до 8 °C |
| растворимость | Растворимость: незначительно растворим в воде; растворим в этаноле |
| форма | Низкоплавкая кристаллическая масса |
| цвет | Светло-жёлтый до бледно-коричневого |
| Удельный вес | 1.127 |
| Диапазон pH | Нефлуоресцентный (3.1) до зелёной флуоресценции (4.4) |
| Запах | при 10,00 % в пропиленгликоле. сладкий пудровый боярышник гваякол ванилин ацетофенон миндаль |
| Тип запаха | анисовый |
| биологическое происхождение | синтетический |
| Растворимость в воде | нерастворимый |
| Чувствительный | Чувствительный к воздуху |
| Номер JECFA | 2062 |
| BRN | 606301 |
| Константа закона Генри | 1.0×101моль/(м3Па) при 25°C, Ji et al. (2008) |
| Основное применение | Батареи, краски для волос, отпугиватели птиц, косметика, антибактериальное, жаропонижающее |
| Функции косметических ингредиентов | АРОМАТИЗАЦИЯ |
| ИнЧИ | 1S/C8H8O2/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9/h2-6H,1H3 |
| ИнЧИКей | PKZJLOCLABXVMC-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | [H]C(=O)c1ccccc1OC |
| LogP | 1.72 |
| Справочник по базе данных CAS | 135-02-4(Справочник CAS) |
| Химический справочник НИСТ | Бензальдегид, 2-метокси- (135-02-4) |
| Система регистрации веществ EPA | Бензальдегид, 2-метокси- (135-02-4) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасностей | Си |
| Заявления о рисках | 36/37/38-36/38 |
| Заявления о безопасности | 26-36-37/39 |
| ВГК Германия | 2 |
| RTECS | BZ2610000 |
| F | 9-23 |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Тарифный код HS | 29124900 |
| Класс хранилища | 11 - Горючие твердые вещества |
| Классификации опасностей | Раздражение глаз. 2 Раздражение кожи. 2 СТОТ ЮВ 3 |
| Токсичность | LD50 перорально у кролика: 2500 мг/кг LD50 дермально у кролика > 5000 мг/кг |
ФактФактовыставка и выставка оборудования


